在OER催化性能评估中，阿坝Fe1Ni3-LDH/PNCNF催化剂在10mAcm-2时显示出最低的过电位（249mV）和Tafel斜率（66.2mVdec-1），阿坝远优于对照样和商业化Ir/C，传递出最高的电催化OER活性和快速OER动力学速率。

（e） Pd/C（或Pt/C、成都Pd/NC、Pd+Co@NC）和（f ）Pd/Co@NC在碱性溶液中的EOR机制。伏特（c） J作为扫描速率(v1/2)的平方根的函数。

高压工程成功合成出Pd/Co@NC催化剂实现Pb和Co@NC之间的界面协同作用。具有界面协同作用和整体结构效应的Pd/Co@N-C在DEFC中提供了439mWcm−2的最大功率密度和超过1000小时的工作时间，交流远远超过了最先进的催化剂。Pd/Co@NC不仅改变EOR的电子转移路径，预计6月同时也改善传统催化剂在EOR和ORR中的完整性/稳定性和活性/选择性。

（b）通过RRDE测试的电子转移数（n，核准左）和H2O2产生效率（右）。年内（a）不同样品上的CO氧化峰。

一、开工【导读】  直接乙醇燃料电池（DEFC）作为无毒、低腐蚀性、高能量密度和功率密度的能量转换装置得到了广泛的研究。

（b） Pd/C、阿坝Pd/NC、Pd/Co@NC、物理混合Pd+Co@NC和Co@NC的WF(ɸ)。SnO2的引入改善了CO2的化学吸附和活化，成都CuO的引入实现了水的分解和质子的提供，随后，*H与Cu6Sn5上的*CO2-反应生成甲酸。

伏特f）在-0.95Vvs.RHE下测量的Cu6Sn5和Cu6Sn5/氧化物的KIE。 ©2023AdvancedEnergyMaterials图3.Cu6Sn5/氧化物的a)XRD图案，高压工程b)SEM图像，c)TEM图像和相应的SAED图案。

交流g)Cu6Sn5/氧化物在流通池二氧化碳流量为30sccm的FEHCOOH。b）计算的CO2分子在Cu6Sn5、预计6月Cu6Sn5/CuO和Cu6Sn5/SnO2上的吸附能。